Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Keap1-Nrf2-IN-9(compound 11)是一种有效Keap1-Nrf2PPI抑制剂,IC50为0.575 µM。该化合物能够提升Nrf2靶基因表达,涉及血红素加氧酶1 (Hmox1)、谷胱甘肽S转移酶P (GstP) 以及谷氨酸-半胱氨酸连接酶的催化(Gclc)与调节(Gclm)亚基。在ARPE19细胞中,Keap1-Nrf2-IN-9展现出无细胞毒活性。
产品描述 | Keap1-Nrf2-IN-9 (compound 11) is a potent inhibitor of the Keap1-Nrf2 protein−protein interaction (PPI) with an IC50 value of 0.575 µM. It enhances the expression of Nrf2 target genes, including heme oxygenase 1 (Hmox1), glutathione S-transferase P (GstP), and glutamate-cysteine ligase catalytic (Gclc) and modulatory (Gclm) subunits. Notably, Keap1-Nrf2-IN-9 is not cytotoxic to ARPE19 cells [1]. |
分子量 | 670.71 |
分子式 | C31H30N2O11S2 |
CAS No. | 2769963-24-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Keap1-Nrf2-IN-9 2769963-24-6 Inhibitor inhibitor inhibit