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Pyroxamide

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纯度: 98.46%

产品编号 T7664Cas号 382180-17-8

Pyroxamide 是一种组蛋白脱乙酰基酶 1 抑制剂，IC50为 100 nM。 它可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。

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产品编号 T7664Cas号 382180-17-8

Pyroxamide 是一种组蛋白脱乙酰基酶 1 抑制剂，IC50为 100 nM。 它可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
In stock
5 mg
¥ 413
In stock
10 mg
¥ 690
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25 mg
¥ 1,490
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50 mg
¥ 2,220
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100 mg
¥ 3,280
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 455
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pyroxamide is an histone deacetylases (HDACs) inhibitor with antineoplastic properties ( HDAC1;IC50: 0.1-0.2 μM).
靶点活性
HDAC1:0.1-0.2 μM
体外活性

Pyroxamide作为HDACs抑制剂的活性。Pyroxamide在亚微摩尔浓度下抑制了经亲和纯化的HDAC1的酶活性。Pyroxamide抑制HDAC1活性的ID50值约为100 nm。与Pyroxamide (4 μm) 共培养4、24或48小时的MEL细胞显示出H2A、H2B、H3和H4乙酰化组蛋白的积累。而未与该试剂共培养的细胞在相同时间点上乙酰化组蛋白的基础水平较低[1]。

体内活性

Pyroxamide可能是治疗恶性肿瘤的有效药物，其通过在转化细胞中诱导p21/WAF1表达，从而可能对该药物的抗肿瘤效应做出贡献[1]。

细胞实验
HDAC1 enzyme assay, ?A MEL cell line expressing the epitope Flag-tagged HDAC1 was generated.?HDAC1-Flag was affinity purified by immunoprecipitation using M2 anti-Flag antibody-coated agarose, followed by elution from the agarose using the Flag peptide.?[3H]acetate-labeled cellular histones were prepared from MEL cells and were used as a substrate for the HDAC activity assay.?Released [3H]acetic acid was quantified by scintillation counting.?For inhibition studies, the enzyme preparations were preincubated with pyroxamide (10 to 100,000 nm) for 30 min at 4°C.[1]
化学信息
分子量265.31
分子式C13H19N3O3
CAS No.382180-17-8
SmilesONC(=O)CCCCCCC(=O)Nc1cccnc1
密度1.215 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (471.15 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (15.08 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7692 mL18.8459 mL37.6918 mL188.4588 mL
5 mM0.7538 mL3.7692 mL7.5384 mL37.6918 mL
10 mM0.3769 mL1.8846 mL3.7692 mL18.8459 mL
20 mM0.1885 mL0.9423 mL1.8846 mL9.4229 mL
50 mM0.0754 mL0.3769 mL0.7538 mL3.7692 mL
100 mM0.0377 mL0.1885 mL0.3769 mL1.8846 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PyroxamideleukemiaInhibitorinhibitHistone deacetylasesHDAC1HDACApoptosis

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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