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Elgodipine

产品编号 T68060 CAS 119413-55-7

Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度，能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Elgodipine, CAS 119413-55-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 900	现货
5 mg	￥ 2,210	现货
10 mg	￥ 3,310	现货
25 mg	￥ 5,380	现货
50 mg	￥ 7,580	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
500 mg	￥ 19,800	现货

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参考文献

产品描述	Elgodipine significantly reduced the incidence and severity of exercise-induced angina pectoris systemically and was able to inhibit vascular smooth muscle proliferation through a mechanism independent of the expression of the transcription factors c-fos and c-jun. The Elgodipine-induced inhibition was voltage-dependent. Elgodipine is a potential compound for the treatment of angina pectoris.
靶点活性	Ca2+ channel:0.33 µM
体内活性	Elgodipine（64微克/千克；静脉注射；22名患者）显著降低了全身血管阻力以及收缩压和舒张压，同时增加了心输出量和每搏输出量。无论是在静息状态还是运动期间，Elgodipine对心率均无影响。[1]

分子量	524.58
分子式	C29H33FN2O6
CAS No.	119413-55-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (104.85 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9063 mL	9.5314 mL	19.0629 mL	47.6572 mL
	5 mM	0.3813 mL	1.9063 mL	3.8126 mL	9.5314 mL
	10 mM	0.1906 mL	0.9531 mL	1.9063 mL	4.7657 mL
	20 mM	0.0953 mL	0.4766 mL	0.9531 mL	2.3829 mL
	50 mM	0.0381 mL	0.1906 mL	0.3813 mL	0.9531 mL
	100 mM	0.0191 mL	0.0953 mL	0.1906 mL	0.4766 mL

计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tamargo J, et al. Cardiovascular effects of the new dihydropyridine derivative elgodipine. Arzneimittelforschung. 1991;41(9):895-900. 2. Silke B, et al. Hemodynamic effects of intravenous elgodipine in coronary artery disease during rest and exercise, and basic pharmacokinetic parameters. Cardiovasc Drugs Ther. 1996;10(5):573-580. 3. Valdivielso JM, et al. Cardiovascular effects of elgodipine and nifedipine compared in anaesthetized rats. Eur J Pharmacol. 1997;335(2-3):193-198. 4. García-Barrado MJ, et al. Effects of verapamil and elgodipine on isoprenaline-induced metabolic responses in rabbits. Eur J Pharmacol. 2001;415(1):105-115. 5. Chulia T, et al. Comparative study of elgodipine and nisoldipine on the contractile responses of various isolated blood vessels. Eur J Pharmacol. 1995;285(2):115-122. 6. Galán L, et al. Characteristics of Ca2+ channel blockade by oxodipine and elgodipine in rat cardiomyocytes. Eur J Pharmacol. 1998;357(1):93-105.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +