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HSR6071 是一种新型具有口服活性和有效性的抗过敏制剂,能抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。HSR6071 在大鼠实验性哮喘模型中显示出抗哮喘活性。

HSR6071 是一种新型具有口服活性和有效性的抗过敏制剂,能抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。HSR6071 在大鼠实验性哮喘模型中显示出抗哮喘活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 993 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 2,480 | In stock |
| 产品描述 | HSR6071 is a novel orally active and potent anti-allergic agent with inhibitory effects on passive cutaneous anaphylaxis. HSR6071 showed anti-asthmatic activity in a rat model of experimental asthma. |
| 体内活性 | HSR-6071(0.01-0.1 mg/kg;静脉注射)以剂量依赖性方式抑制大鼠IgE抗体诱导的实验性哮喘。HSR-6071也预防了豚鼠IgE或IgG抗体介导的支气管收缩,剂量为0.3, 1.3 mg/kg;静脉注射。该化合物抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶活性并诱导豚鼠离体气管放松[1]。HSR-6071以0.46 nM的IC50抑制IgE介导的组胺释放,并且经注射(静脉注射)和口服(口服)均可观察到其效果,尤其在IgE介导的被动皮肤过敏反应(PCA)的大鼠模型中。在抗原挑战前5分钟口服给药时,HSR-6071呈现出最强抑制效果,这表明其通过胃肠道迅速吸收[1]。 |
| 分子量 | 260.26 |
| 分子式 | C10H12N8O |
| CAS No. | 111374-21-1 |
| Smiles | O=C(Nc1nnn[nH]1)c1cncc(n1)N1CCCC1 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 20 mg/mL (76.85 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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