Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SID 26681509 quarterhydrate 是可逆的、有效的、选择性的、竞争性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂 (IC50: 56 nM)。SID 26681509 quarterhydrate 能够抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖 (IC50: 15.4 μM),并抑制Leishmania major (IC50: 12.5 μM),且不抑制组织蛋白酶 G 的活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,838 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 19,239 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 28,869 | 10-14周 |
SID 26681509 quarterhydrate 的其他形式现货产品:
产品描述 | SID 26681509 quarterhydrate is a reversible, potent, selective, competitive inhibitor of human cathepsin L (IC50: 56 nM). SID 26681509 inhibits in vitro propagation of Plasmodium falciparum (IC50: 15.4 μM) and inhibits Leishmania major (IC50: 12.5 μM) and does not inhibit histone G activity. |
分子量 | 544.16 |
分子式 | C27H35N5O6S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SID 26681509 quarterhydrate Inhibitor inhibitor inhibit