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KIF18A-IN-6

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产品编号 T73049Cas号 2914879-10-8

KIF18A-IN-6(Compound 134)是一种具有口服活性的KIF18A抑制剂,抑制KIF18A微管依赖性ATPase活性,IC50为0.016 μM,能够在小鼠模型中降低HCC15肿瘤体积,可用于研究KIF18A相关癌症。

KIF18A-IN-6
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KIF18A-IN-6

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产品编号 T73049Cas号 2914879-10-8

KIF18A-IN-6(Compound 134)是一种具有口服活性的KIF18A抑制剂,抑制KIF18A微管依赖性ATPase活性,IC50为0.016 μM,能够在小鼠模型中降低HCC15肿瘤体积,可用于研究KIF18A相关癌症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 413
In stock
5 mg
¥ 828
In stock
10 mg
¥ 1,320
In stock
25 mg
¥ 2,190
In stock
50 mg
¥ 3,490
In stock
100 mg
¥ 5,670
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 987
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
KIF18A-IN-6 (Compound 134) is an orally active KIF18A inhibitor that suppresses KIF18A microtubule-dependent ATPase activity with an IC50 of 0.016 μM. It reduces HCC15 tumour volume in mouse models and may be employed in KIF18A-associated cancer research.
靶点活性
KIF18A microtubule-dependent ATPase activity:0.016 μM
体外活性

KIF18A-IN-6 显示出对 JIMT-1、HCC-15 和 NIH-OVCAR3 细胞的活力抑制作用,其对应的 ​​IC50 值分别为IC50 分别为 0.0040、0.0051 和 0.0051 μM。[1]

体内活性

KIF18A-IN-6 (10-60 mg/kg,每日一次或两次,持续1个月) 通过口服给药,有效抑制了小鼠体内HCC15和OVCAR3肿瘤的生长。[1]

化学信息
分子量559.74
分子式C28H37N3O5S2
CAS No.2914879-10-8
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (178.65 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7865 mL8.9327 mL17.8654 mL89.3272 mL
5 mM0.3573 mL1.7865 mL3.5731 mL17.8654 mL
10 mM0.1787 mL0.8933 mL1.7865 mL8.9327 mL
20 mM0.0893 mL0.4466 mL0.8933 mL4.4664 mL
50 mM0.0357 mL0.1787 mL0.3573 mL1.7865 mL
100 mM0.0179 mL0.0893 mL0.1787 mL0.8933 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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