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KIF18A-IN-6

货号 T73049Cas号 2914879-10-8 一键复制产品信息纯度: 97.59%
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KIF18A-IN-6(Compound 134)是一种具有口服活性的KIF18A抑制剂,抑制KIF18A微管依赖性ATPase活性,IC50为0.016 μM,能够在小鼠模型中降低HCC15肿瘤体积,可用于研究KIF18A相关癌症。

KIF18A-IN-6

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纯度: 97.59%

货号 T73049Cas号 2914879-10-8

KIF18A-IN-6(Compound 134)是一种具有口服活性的KIF18A抑制剂,抑制KIF18A微管依赖性ATPase活性,IC50为0.016 μM,能够在小鼠模型中降低HCC15肿瘤体积,可用于研究KIF18A相关癌症。

KIF18A-IN-6
规格价格库存数量
1 mg
¥ 413
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,320
现货
25 mg
¥ 2,190
现货
50 mg
¥ 3,490
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 987
现货
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纯度: 97.59%
颜色: 黄色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
KIF18A-IN-6 (Compound 134) is an orally active KIF18A inhibitor that suppresses KIF18A microtubule-dependent ATPase activity with an IC50 of 0.016 μM. It reduces HCC15 tumour volume in mouse models and may be employed in KIF18A-associated cancer research.
靶点活性
KIF18A microtubule-dependent ATPase activity:0.016 μM
体外活性

KIF18A-IN-6 显示出对 JIMT-1、HCC-15 和 NIH-OVCAR3 细胞的活力抑制作用,其对应的 ​​IC50 值分别为IC50 分别为 0.0040、0.0051 和 0.0051 μM。[1]

体内活性

KIF18A-IN-6 (10-60 mg/kg,每日一次或两次,持续1个月) 通过口服给药,有效抑制了小鼠体内HCC15和OVCAR3肿瘤的生长。[1]

化学信息
分子量559.74
分子式C28H37N3O5S2
CAS No.2914879-10-8
SmilesO=C(C1=CC=CC(=C1)S(=O)(=O)NC(C)(C)C)N2C3=CC=C(C=C3C4(C2)CCC5(CC4)CC5)NS(=O)(=O)CC
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (178.65 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (5.9 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7865 mL8.9327 mL17.8654 mL89.3272 mL
5 mM0.3573 mL1.7865 mL3.5731 mL17.8654 mL
10 mM0.1787 mL0.8933 mL1.7865 mL8.9327 mL
20 mM0.0893 mL0.4466 mL0.8933 mL4.4664 mL
50 mM0.0357 mL0.1787 mL0.3573 mL1.7865 mL
100 mM0.0179 mL0.0893 mL0.1787 mL0.8933 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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