双特异性抗体

Teclistamab(特立妥单抗)是一种人源的双特异性单克隆抗体，靶向t细胞表面表达的CD3受体和恶性多发性骨髓瘤b系细胞表面表达的b细胞成熟抗原（BCMA），用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤。

Emicizumab(ACE 910) 是一种双特异性单克隆抗体，桥接活化因子 IX 和激活因子 X，以模拟活化因子 VIII 的功能。Emicizumab 可用于预防和治疗血友病 A 。

Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，可被当作 T 细胞接合器。Cibisatamab 靶向癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3，当癌细胞表面的 CEA从中等水平到高水平会触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于研究结直肠癌类的实体癌。

Ivonescimab (AK112)是一种PD-1/VEGF双特异性抗体，具有癌症免疫治疗和抗血管生成的作用，可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

Denecimig（Mim8）是一种模拟活化凝血因子VIII的双特异性抗体和人源化IgG4κ抗体，具有抗FIXa和抗FX臂，主要通过促进激活的凝血因子IXa（FIXa）和X（FX）在血小板膜上的组装，刺激FX的激活并止血， 用于治疗血友病A和凝血障碍。

Epcoritamab (GEN3013) 是一种新型皮下 CD3xCD20 双特异性 T 细胞结合抗体，可激活 T 细胞，指导它们杀死恶性 CD20（+） B 细胞，可用于研究复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。

Talquetamab (JNJ-64407564）是一种用于多发性骨髓瘤的 T 细胞重定向 GPRC5D 双特异性抗体，具有抗肿瘤活性，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab 可用于治疗多发性骨髓瘤 (MM）。

Blinatumomab（贝林妥欧单抗）是一种CD19/CD3双特异性 B 细胞和 T 细胞结合抗体，通过同时结合T细胞的CD3和癌细胞上的CD19，引导T细胞攻击癌细胞，可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。

Catumaxomab（卡妥索单抗）是一种大鼠-小鼠杂交lgG2单克隆抗体和双特异性抗体，与抗原CD3和EpCAM（上皮细胞粘附分子）结合，用于治疗癌症患者的恶性腹水。

Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化靶向生长抑素受体2 （SSTR2）和 T 细胞结合域 (CD3)的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究胃神经分泌肿瘤。

Vanucizumab是一种双特异性的人源化单克隆抗体，同事抑制VEGF-A和Angiopoietin-2(Ang-2)的受体相互作用，具有抗血管生成和抗癌作用，可用于治疗晚期实体瘤。

Fidasimtamab 是一种重组人源 IgG1 双特异性抗体，设计用于同时靶向并抑制 HER2 和 PD-1 信号通路。Fidasimtamab 可桥接表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞，调控免疫反应，为癌症研究提供独特的研究策略。

Cadonilimab (AK104) 是一种四价PD1/CTLA4双特异性人源化抗体，通过增加IL-2和IFN-γ分泌来激活T细胞，同时减少IL-6、IL-8等促炎细胞因子分泌，具有低毒性和高亲和力的优点，可用于转移性宫颈癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、食管鳞癌等恶性肿瘤。

Azintuxizumab 是一种 IgG4 双特异性抗体，专门识别并结合浆细胞恶性肿瘤相关分子标志 BCMA (B-cell maturation antigen)。Azintuxizumab 在复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的临床前与转化研究中表现出显著潜力，为基于抗体的免疫研究供了双重作用机制。

Faricimab 是一种靶向血管生成素-2（Ang-2）和 VEGF-A 的双特异性抗体，具有良好的安全性。该抗体可预防视网膜缺血/再灌注（I/R）损伤及 sCNV 小鼠模型中的血管渗漏、细胞死亡和炎症，在视力改善方面优于雷珠单抗，适用于 w-AMD、DME 和 RVO 等视网膜疾病。

RO7567132(FAP-LTBR)是一种新型双特异性抗体，双价结合并激动LTBR，单价结合并拮抗FAP，从而将LTBR的活化局限于肿瘤微环境，诱导局部三级淋巴结构（TLS）形成，减少系统性毒性。其鼠源替代物可抑制乳腺癌生长，联合阿特珠单抗效果更佳。在小鼠结直肠癌模型中，也可增强免疫细胞浸润与TLS样结构形成。

ABP-102（CT P72）是一种四价IgG1-[L]-scFv的双特异性t细胞接合剂（BiTE），作为CD3调节剂和选择性的HER2调节剂, 用于选择性靶向HER2过表达的肿瘤。ABP-102在HER2过表达的乳腺癌和胃癌模型中显示了细胞毒性，同时显著降低了对HER2低水平细胞的活性，效果是rununmotamab的两倍。

Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564)为一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，专一性靶向CD33和CD3抗原，主要用于急性髓系白血病 (AML) 的相关研究。

Lorigerlimab (MGD019) 为一种IgG4双特异性双亲和力再靶向抗体 (DART)。该化合物通过阻断PD-1与CTLA-4来提升T细胞反应效率，目前正被应用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究中。

Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1和 LAG-3，EC50分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。

Gefurulimab(ALXN-1720) 是一种人源的抗补体 C5和白蛋白的双特异性抗体，可结合 C5 并阻止其激活。

Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。

Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于CD40和4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。

Tovecimig 为一种 G1-scFvlh_L-κ 型双特异性抗体，主要针对 VEGFA 与 DLL4。