NPC1L1

Ezetimibe (SCH 58235) 是一种膳食胆固醇吸收抑制剂。它是一种NPC1L1抑制剂，是有效的Nrf2激活剂。

FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，IC50=1 μM。

Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。

Praeruptorin B (Praeruptorin D) 是在 Peuced 的根中发现的化合物，是固醇调控元件结合蛋白 (SREBPs) 抑制剂，通过靶向 CTSC 和 CTSV 表达减轻人肾癌细胞的转移能力，可用于研究骨质疏松症。

1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2，导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。

Ezetimibe, a compound known as a Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) inhibitor and a potent Nrf2 activator, effectively inhibits cholesterol absorption. Additionally, Ezetimibe ketone (EZM-K) represents a phase-I metabolite of Ezetimibe.

PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。