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FGFR4-IN-6 是一种共价的、可逆的 FGFR4 抑制剂 (IC50: 5.4 nM),表现出良好的口服药代动力学特性。 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中,FGFR4-IN-6 能够明显诱导肿瘤消退,且无明显的毒性。
FGFR4-IN-6 是一种共价的、可逆的 FGFR4 抑制剂 (IC50: 5.4 nM),表现出良好的口服药代动力学特性。 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中,FGFR4-IN-6 能够明显诱导肿瘤消退,且无明显的毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | FGFR4-IN-6 is a covalent, reversible FGFR4 inhibitor (IC50: 5.4 nM) that exhibits good oral pharmacokinetic properties. In a xenograft mouse model of the Hep3B2.1-7 HCC cell line, FGFR4-IN-6 was able to significantly induce tumour regression without significant toxicity. |
| 分子量 | 567.64 |
| 分子式 | C31H33N7O4 |
| Smiles | #N/A |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多