keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FN-A208 是源自鼠层粘连蛋白 a1 的 A208 与纤连蛋白 (GRGDS) 活性位点和甘氨酸间隔区融合形成的生物活性肽。该肽能形成淀粉样原纤维,并有助于促进肌动蛋白应力纤维的形成,进而介导成纤维细胞附着,显示出其在组织再生和工程生物粘合剂方面的应用潜力。FN-A208 与 IKVAV 受体和整合素发生相互作用,而在 EDTA 存在下,其活性则会被破坏。
产品描述 | FN-A208 is an active peptide combining A208 from murine laminin a1 with the fibronectin active site GRGDS, linked by a glycine spacer. This compound self-assembles into amyloid-like fibrils and facilitates fibroblast cell adhesion through actin stress fiber formation, suggesting its use as a bioadhesive in tissue regeneration and engineering. FN-A208 targets IKVAV receptors and integrins, but its function can be inhibited by EDTA. |
分子量 | 1716.85 |
分子式 | C69H121N25O26 |
CAS No. | 809281-07-0 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FN-A208 fusion peptide 809281-07-0 Inhibitor inhibitor inhibit