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PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。

PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 310 | 5日内发货 | 
PPADS tetrasodium 相关产品
| 产品描述 | PPADS tetrasodiuma is a potent P2X receptor antagonist and inhibitor of the inverse mode of Na/Ca²⁺ exchange in guinea pig airway smooth muscle and is neuroprotective against glutamate/NMDA toxicity.PPADS tetrasodiuma inhibits P2X1, P2X-2, P2X-3, and P2X- 5. 5. | 
| 靶点活性 |  P2X4 (human):30 μM, P2X receptors:1-3 μM | 
| 体外活性 | PPADS tetrasodiuma以时间和浓度依赖的方式(1-30 μM; 10-50 分钟)抑制Na+/Ca2+交换体的逆向模式(NCXREV)[2]。PPADS tetrasodiuma对其他天然和重组P2XRs也有效。PPADS tetrasodiuma对人P2XRs的敏感性取决于亚型,在hP2X1、-2、-3、-5和-7Rs上最高,IC50约为1-3 μM,而对于hP2X4R则为约30 μM[3]。 | 
| 体内活性 | 在肾小球系膜增生性肾炎中,PPADS tetrasodium (15-60 mg/100g 体重(BW);腹腔内注射;每12小时一次,连续8天) 能够抑制肾小球系膜细胞(MC)的增生,但不影响非MC细胞在体内的增生[4]。 | 
| 分子量 | 599.3 | 
| 分子式 | C14H10N3Na4O12PS2 | 
| CAS No. | 192575-19-2 | 
| Smiles | O=CC1=C(C(C)=NC(N=NC2=CC=C(S(=O)([O-])=O)C=C2S(=O)([O-])=O)=C1COP([O-])([O-])=O)O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] | 
| 密度 | no data available | 
| 颜色 | Red | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 40 mg/mL (66.74 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| H2O 
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 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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