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IT1t dihydrochloride
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很棒纯度: 99.91%
货号 T11693LCas号 1092776-63-0
IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12/CXCR4 相互作用，IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。
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IT1t dihydrochloride
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.91%
货号 T11693LCas号 1092776-63-0
IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12/CXCR4 相互作用，IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 178 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,210 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,470 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 449 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | IT1t dihydrochloride inhibits CXCL12/CXCR4 interaction with IC50 of 2.1 nM. IT1t dihydrochloride is an antagonist of CXCR4. |
| 靶点活性 | HIV-1 (X4):14.2 nM (in MT-4 cells), HIV-1 (X4):19 nM (in PBMCs), CXCL12-CXCR4:2.1 nM |
| 体外活性 | AMD11070以剂量依赖的方式抑制CXCL12诱导的细胞内钙通量。这种作用会被 IT1t dihydrochloride 抑制。 |
| 体内活性 | IT1t dihydrochloride 在斑马鱼异种移植模型中抑制TNBC早期转移瘤的形成。经过CXCR4沉默处理后，肿瘤细胞在转移部位的侵袭显著减少[3]。 |
| 分子量 | 479.57 |
| 分子式 | C21H36Cl2N4S2 |
| CAS No. | 1092776-63-0 |
| Smiles | Cl.Cl.CC1(C)CN2C(CS\C(NC3CCCCC3)=N/C3CCCCC3)=CSC2=N1 |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 27 mg/mL (56.3 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.09 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为5%
DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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