淀粉样蛋白原纤维形成达到峰值(pH 4.4)条件下,Flufenamic acid以高亲和力和负协同性（pH值7.6）结合野生型transthyretin（KD1为30 nM,KD2为255 nM）,V30M transthyretin（KD1为41 nM,KD2为320 nM）和L55P transthyretin（KD1=74 nM,KD2=682 137 nM）,浓度为10.8 μM时完全抑制蛋白淀粉样蛋白纤维的形成。Flufenamic acids在爪蟾卵母细胞中,以剂量依赖的方式可逆地抑制ICl的（Ca）,IC50为28 mM,对去极化电压起反应,对电流 - 电压曲线的形状没有影响。Flufenamic acids在大鼠胰腺外分泌细胞中基底外侧膜活化的内向外的补丁中,抑制钙离子激活的非选择性阳离子通道,IC50为10 μM。Flufenamic acid抑制重组人TRPM2（hTRPM2）以及CRI-G1大鼠胰岛瘤细胞系中细胞内ADP-核糖激活的电流。Flufenamic acid可逆地抑制（IC 50 =13.8 μM）DAP和位相放电和大鼠视上神经元具有相似的时间过程,但对膜电位,尖峰阈值和输入电阻无明显作用（P> 0.05）,对频率和振幅自发突触电位也无明显作用。