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PGP-4008

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纯度: 97.99%

货号 T28396Cas号 365565-02-2

别名 PGP4008, PGP 4008

PGP-4008 是一种具有选择性和有效性的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂,通过与Doxorubicin联合给药来抑制肿瘤生长。

PGP-4008
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货号 T28396 别名 PGP4008, PGP 4008Cas号 365565-02-2

PGP-4008 是一种具有选择性和有效性的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂,通过与Doxorubicin联合给药来抑制肿瘤生长。

规格价格库存数量
500 μg
¥ 173
现货
1 mg
¥ 278
现货
5 mg
¥ 693
现货
10 mg
¥ 1,110
现货
25 mg
¥ 2,080
现货
50 mg
¥ 2,880
现货
100 mg
¥ 3,890
现货
200 mg
¥ 5,250
现货
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产品介绍


PGP-4008 AI Summary
PGP-4008 exhibits significant bioactivities, including inhibitory action when combined with various chemotherapeutic agents across different cell lines, with varying IC50 values. It antagonizes P-glycoprotein and multi-drug resistance-related protein, demonstrating potential to reverse drug resistance in cancer cells. In vivo studies show that compound 44350 inhibits tumor growth in mice when administered subcutaneously, as evidenced by changes in tumor volume at different time points. Pharmacokinetic analysis reveals that the compound has a short half-life, high plasma clearance rate, high maximum plasma concentration, and a moderate-to-low volume of distribution after intraperitoneal administration in mice..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
PGP-4008 is a selective and potent P-glycoprotein (Pgp) inhibitor that inhibits tumor growth by co-administration with Doxorubicin.
别名PGP4008, PGP 4008
化学信息
分子量393.48
分子式C26H23N3O
CAS No.365565-02-2
SmilesO=C(Cc1ccccc1)Nc1c2CCN(Cc3ccccc3)c2nc2ccccc12
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (127.07 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5414 mL12.7071 mL25.4143 mL127.0713 mL
5 mM0.5083 mL2.5414 mL5.0829 mL25.4143 mL
10 mM0.2541 mL1.2707 mL2.5414 mL12.7071 mL
20 mM0.1271 mL0.6354 mL1.2707 mL6.3536 mL
50 mM0.0508 mL0.2541 mL0.5083 mL2.5414 mL
100 mM0.0254 mL0.1271 mL0.2541 mL1.2707 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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