Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Rosuvastatin Sodium 是竞争性HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂 (IC50: 11 nM),能够有效阻断hERG 电流 (IC50: 195 nM)。Rosuvastatin Sodium 可以有效减少低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。Rosuvastatin Sodium 能够减少成熟 hERG 的表达,并抑制及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 194 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 297 | 5日内发货 | ||
10 mg | ¥ 497 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 585 | 5日内发货 | ||
50 mg | ¥ 763 | 5日内发货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 343 | 5日内发货 |
Rosuvastatin Sodium 的其他形式现货产品:
产品描述 | Rosuvastatin Sodium is a competitive HMG-CoA reductase (HMGCR) inhibitor (IC50: 11 nM) that effectively blocks hERG currents (IC50: 195 nM). Rosuvastatin Sodium reduces the expression of mature hERG and inhibits the interaction of heat shock protein 70 (Hsp70) with hERG protein. |
分子量 | 503.52 |
分子式 | C22H27FN3NaO6S |
CAS No. | 147098-18-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Rosuvastatin Sodium 147098-18-8 Inhibitor inhibitor inhibit