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Anticanceragent 193 (compound D3-3) 是一种促进铁蛋白自噬的剂,最终可导致铁死亡 (ferroptosis)。它能刺激脂质ROS的生成,并通过自噬依赖性的机制显著促进结直肠癌细胞释放亚铁离子。
Anticanceragent 193 (compound D3-3) 是一种促进铁蛋白自噬的剂,最终可导致铁死亡 (ferroptosis)。它能刺激脂质ROS的生成,并通过自噬依赖性的机制显著促进结直肠癌细胞释放亚铁离子。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
Anticancer agent 193 相关产品
| 产品描述 | Anticanceragent 193 (compound D3-3) is an inducer of ferritinophagy, ultimately triggering ferroptosis. This compound stimulates the production of lipid ROS and significantly enhances the release of ferrous ions in colorectal cancer cells through an autophagy-dependent mechanism. |
| 体外活性 | 化合物 Anticancer agent 193 (D3-3; 2.5-30 μM; 12-48 h) 能抑制 HCT-116 细胞增殖,其 IC50 值在 12、24 和 48 小时分别为 15.06 μM, 11.18 μM 和 5.87 μM。同时,Anticancer agent 193 (D3-3; 5-20 μM; 12 h) 明显增加自噬标记蛋白 LC3B-II/LC3B-I 的比率,并增强铁蛋白亚基 FTH1 的表达。此外,Anticancer agent 193 (D3-3; 5-20 μM; 12 h) 有效促进脂质 ROS 的积累。Anticancer agent 193 (D3-3) 还以浓度依赖性方式显著提高 HCT-116 细胞中的二价铁水平。 |
| 体内活性 | 抗癌剂 193(D3-3;30-60 mg/kg;腹腔注射;每天;持续 2 周)在 HCT-116 异种移植模型中有效抑制肿瘤生长,同时促进脂质过氧化。 |
| 分子式 | C34H47ClN2O6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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