购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Azemiglitazone

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.60%

货号 T4639Cas号 1133819-87-0

别名 MSDC 0602

Azemiglitazone (MSDC 0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与能够线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,降低 pparγ 介导的副作用的风险,有用于 2 型糖尿病研究的潜能。

Azemiglitazone
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

Azemiglitazone

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.60%

货号 T4639 别名 MSDC 0602Cas号 1133819-87-0

Azemiglitazone (MSDC 0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与能够线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,降低 pparγ 介导的副作用的风险,有用于 2 型糖尿病研究的潜能。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 218
现货
5 mg
¥ 488
现货
10 mg
¥ 745
现货
25 mg
¥ 1,490
现货
50 mg
¥ 2,590
现货
100 mg
¥ 4,180
现货
500 mg
¥ 8,790
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 546
现货
库存状态实时更新,以官网显示为准,现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
选择批次:
纯度: 98.29%
联系我们 获取更多批次信息

产品介绍


Azemiglitazone AI Summary
Azemiglitazone exhibits various bioactivities including the inhibition of CYP2C9 with an IC50 of 23000.0 nM and CYP2C8 with an IC50 of 7000.0 nM. It also shows inhibition of human ERG with an IC50 greater than 20000.0 nM. The compound demonstrates antidiabetic activity in the KKAy mouse model with a T/C value of 0.58 and induces transactivation of a GAL4-DBD fused human PPARgamma ligand binding domain with an EC50 of 961.0 nM. Additionally, it competitively displaces a fluorescently labeled PPAR tracer ligand from a GST-tagged human PPARgamma ligand binding domain with an IC50 of 18140.0 nM. It has high protein binding in human plasma (PPB = 99.0%) and excellent oral bioavailability in rats (F = 100.0%). Moreover, Azemiglitazone displaces a photoprobe from MPC2 with an IC50 of 1200.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Azemiglitazone (MSDC 0602) is an insulin sensitizer potentially for the treatment of diabetes.
别名MSDC 0602
化学信息
分子量371.41
分子式C19H17NO5S
CAS No.1133819-87-0
SmilesCOc1cccc(c1)C(=O)COc1ccc(CC2SC(=O)NC2=O)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (336.56 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (10.77 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6924 mL13.4622 mL26.9244 mL134.6221 mL
5 mM0.5385 mL2.6924 mL5.3849 mL26.9244 mL
10 mM0.2692 mL1.3462 mL2.6924 mL13.4622 mL
20 mM0.1346 mL0.6731 mL1.3462 mL6.7311 mL
50 mM0.0538 mL0.2692 mL0.5385 mL2.6924 mL
100 mM0.0269 mL0.1346 mL0.2692 mL1.3462 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

Related Tags: buy Azemiglitazone | purchase Azemiglitazone | Azemiglitazone cost | order Azemiglitazone | Azemiglitazone chemical structure | Azemiglitazone formula | Azemiglitazone molecular weight