Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ST247 是一种有效的 PPARβ/δ 反向激动剂,对 PPARβ/δ 具有较高的亲和力,能够反向调控激活标记物 CCL2 的表达。ST247 对激动剂诱导的 PPARβ/δ 的转录活性具有抑制作用。ST247 能够有效诱导与辅抑制子的相互作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | ST247 is a potent PPARβ/δ inverse agonist with a high affinity for PPARβ/δ and is able to inversely regulate the expression of the activation marker CCL2. ST247 inhibits agonist-induced transcriptional activity of PPARβ/δ. ST247 efficiently induces interaction with co-repressors. |
分子量 | 426.55 |
分子式 | C19H26N2O5S2 |
CAS No. | 1356497-91-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ST247 1356497-91-0 Inhibitor inhibitor inhibit