方法：以正常人表皮角质形成细胞为模型，AFMK 溶于乙醇，以 10⁻³–10⁻⁹ M 浓度预孵育 1 h，经 25 mJ/cm² UVB 照射后培养 48 h，开展 MTT、ATP、线粒体膜电位、细胞色素 c 释放、Caspase 3/7 及亚 G1 凋亡检测。
结果：AFMK 显著提升细胞活力，维持 ATP 与膜电位，抑制细胞色素 c 释放、半胱天冬酶激活及凋亡，发挥线粒体保护作用。[1]
方法：采用大鼠胰腺腺泡 AR42J 细胞，以 10⁻¹²–10⁻⁸ M AFMK 联合 10⁻⁸ M 雨蛙素刺激，孵育 48 h，通过 Western blot 检测 GPx、TNF-α、Bcl-2、Bax、Caspase-3 蛋白表达。
结果：AFMK 呈剂量依赖性升高 GPx、Bax、Caspase-3 水平，降低 TNF-α 与 Bcl-2 水平，调控抗氧化与凋亡通路发挥保护作用。[2]

方法：在雄性Wistar大鼠中，通过皮下输注雨蛙素诱导急性胰腺炎模型，AFMK（5、10、20 mg/kg）于造模前30 min单次腹腔注射，溶剂为生理盐水加无水乙醇，对照组给予等体积溶剂。
结果：AFMK呈剂量依赖性地减轻胰腺组织水肿，降低血清淀粉酶及TNF-α水平，验证了其体内抗炎与抗氧化活性。[3]