方法：培养的原代及永生化 RPTC，用 Monensin sodium salt 10 μmol/L，处理 24 小时，通过免疫荧光和 Western Blot 检测 NBCe2 的蛋白表达和定位变化。
结果：Monensin sodium salt 处理后，NBCe2 在细胞表面的表达增加。[1]
方法：用 SBFI（钠敏感性荧光染料）负载的 hRPTCs，在 Monensin sodium salt 10 μmol/L，处理 30 分钟，处理后实时监测细胞内钠浓度的变化。
结果：Monensin sodium salt 使 F340/F380 SBFI 荧光比值显著增加，证明其能有效升高细胞内钠浓度。[1]

方法：成年雄性 ICR 小鼠随机分为 3 组(每组 9 只)，对照组：自由饮水，持续 28 天；镉中毒组：前 14 天每日口服醋酸镉(20 mg/kg 体重)，后 14 天自由饮水；莫能菌素治疗组：前 14 天同上镉处理，后 14 天每日口服莫能菌素四乙铵盐(16 mg/kg 体重)。从第 15 天至第 28 天，连续口服给药 Monensin sodium salt 16 mg/kg 14 天。
结果：Monensin sodium salt 治疗使肝脏中镉浓度显著降低约 50%，恢复了被镉扰乱的铜和锌的肝脏水平。[2]