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肝脏毒性化合物库现货

Drug-induced Liver Injury (DILI) Compound Library

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产品编号 L5510

药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)是一种常见的药物不良反应,在药物性靶器官毒性中仅次于心脏毒性,是导致药物研发终止或从市场撤回的重要原因之一。因此,药物的肝脏毒性正日益受到医学界、社会公众和药监部门的广泛关注和重视。 DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程,其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害(例如线粒体功能障碍);产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物;产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物,从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物,这些新的加合物被宿主的防御系统所针对(半抗原假说),并引发损害肝脏的全身超敏反应(即药物过敏)。 TargetMol 肝脏毒性化合物库包含 1001 个能够引起肝损伤的化合物,这些化合物包括抗肿瘤药物、抗生素药物、抗精神疾病药物、心血管药物等,是开展 DILI 和相关药物毒理学研究的有力工具,对了解 DILI 发病机制,找到预测其发生、进展的生物标志物,以及有效防控 DILI 具有重要价值。

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。

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产品编号 L5510

肝脏毒性化合物库

规格

  • 1 mg
  • 30 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 50 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
询价 & 定制

产品描述 产品描述

  • 1001个肝脏毒性化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选,是毒理学研究的良好工具;
  • 包括抗肿瘤药物、抗生素药物、抗精神疾病药物、心血管药物等;
  • 具有多样化的肝脏毒性,包括脂肪变性,线粒体毒性,胆汁淤积效应,超敏反应等;
  • NMR、HPLC/LCMS等多种检测技术保证产品结构正确,纯度高,减少假阳性。

Packaging And Storage | TargetMol 包装和储存

  • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
  • 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
  • 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。

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Antibacterial
Autophagy
Antibiotic
Apoptosis
5-HT Receptor
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
AChR
HIV Protease
Parasite
COX
Histamine Receptor
Potassium Channel
Sodium Channel
Topoisomerase
Antifungal
P450
Ferroptosis
Mitophagy
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Calcium Channel
RAAS
VEGFR
SARS-CoV
Serotonin Transporter
PDGFR
Reverse Transcriptase
Microtubule Associated
Dehydrogenase
Reactive Oxygen Species
c-Kit
Estrogen/progestogen Receptor
Influenza Virus
DNA Alkylator/Crosslinker
PDE
Norepinephrine
HDAC
GABA Receptor
PPAR
HSV
EGFR
FLT
MAO
ROS
NF-κB
HCV Protease
Virus Protease
MRP
ribosome
Src
Estrogen Receptor/ERR
Antifolate
Bcr-Abl
Raf
Antifection
Androgen Receptor
ALK
FGFR
HMG-CoA Reductase
Proteasome
PI3K
HBV
Tyrosine Kinases
PKC
CDK
Opioid Receptor
DNA Alkylation
TNF
Carbonic Anhydrase
Adenosine Receptor
Phosphatase
Progesterone Receptor
Glucocorticoid Receptor
NMDAR
MMP
CaMK
mTOR
Retinoid Receptor
c-RET
Proton pump
DHFR
iGluR
GluR
P-gp
Antiviral
TLR
Trk receptor
Nrf2
MEK
DNA Methyltransferase
Thrombin
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
ATPase
Transferase
c-Met/HGFR
Antioxidant
P2Y Receptor
Reductase
Glutathione Peroxidase
ABC
PARP
BTK
Fatty Acid Synthase
Lipoxygenase
TGF-beta/Smad
AChE
Prostaglandin Receptor
AMPK
Phospholipase
TAM Receptor
ROS Kinase
Monoamine Oxidase
Thyroid hormone receptor(THR)
Chloride channel
CAT
Histone Methyltransferase
Factor Xa
Melatonin Receptor
TRP/TRPV Channel
Gamma-secretase
Monoamine Transporter
Molecular Glues
DPP-4
JAK
Hedgehog/Smoothened
Endothelin Receptor
Xanthine Oxidase
Interleukin
Akt
STAT
Ligand for E3 Ligase
Hydroxylase
Syk
AhR
HER
Ligands for Target Protein for PROTAC
YAP
LPL Receptor
NADPH
GNRH Receptor
Rho
Serine/threonin kinase
UGT
Drug Metabolite
MT Receptor
DNA gyrase
Mitochondrial Metabolism
Smo
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
BCL
IL Receptor
CCR
IGF-1R
DNA
Telomerase
OAT
HSP
Aminopeptidase
Pyroptosis
RSV
GST
Beta Amyloid
c-Fms
CRISPR/Cas9
Adenosine deaminase
Sigma receptor
FAK
CFTR
S1P Receptor
NO Synthase
Mdm2
NPC1L1
Hydrogenase
MALT
ROR
Integrin
p38 MAPK
Histone Demethylase
CETP
JNK
VDA
GSK-3
CaSR
PKA
Wnt/beta-catenin
Hck
Serine Protease
Cysteine Protease
FXR
Leukotriene Receptor
Caspase
RANKL/RANK
ROCK
ERK
Aryl Hydrocarbon Receptor
IAP
CSF-1R
IRE1
Annexin A
GRK
GlyT
Glucosidase
Hexokinase
Guanylate cyclase
Integrase
PAK
Somatostatin
Chk
ACK
Aurora Kinase
Epigenetic Reader Domain
DUB
Lipid
Beta-Secretase
MAPK
Free radical scavengers
Sirtuin
Ephrin Receptor
Decarboxylase
IκB/IKK
Aromatase
GPR
Oxytocin Receptor
PLK
ATTECs
Neurokinin receptor
Platelet aggregation
Anti-infection
NADPH-oxidase
Ras
cholecystokinin
Tyrosinase
Protease-activated Receptor
NOD-like Receptor (NLR)

Keywords