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SW157765

产品编号 T40413 CAS 332063-87-3

SW157765 是一种选择性葡萄糖转运体 GLUT8（SLC2A8）抑制剂，是很多化合物的前药，以剂量依赖性方式选择性地抑制SW157765敏感细胞中荧光 2-脱氧葡萄糖（2DG）的摄取，可用于研究肺癌。

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SW157765, CAS 332063-87-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 447	现货
5 mg	￥ 747	5日内发货
10 mg	￥ 1,460	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 822	现货

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纯度: 98.67%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (30.18 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0182 mL	15.0912 mL	30.1823 mL	75.4558 mL
	5 mM	0.6036 mL	3.0182 mL	6.0365 mL	15.0912 mL
	10 mM	0.3018 mL	1.5091 mL	3.0182 mL	7.5456 mL
	20 mM	0.1509 mL	0.7546 mL	1.5091 mL	3.7728 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pine SR, et al. Identifying therapeutic vulnerabilities in lung cancer: application of a chemistry-first approach. Transl Lung Cancer Res. 2018;7(Suppl 3):S265-S269. 2. McMillan EA, et al. Chemistry-First Approach for Nomination of Personalized Treatment in Lung Cancer. Cell. 2018;173(4):864-878.e29.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SW157765 332063-87-3 Metabolism transporter SW 157765 SW-157765 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	SW157765 is a selective glucose transporter GLUT8 (SLC2A8) inhibitor, a prodrug of many compounds, that selectively inhibits the uptake of fluorescent 2-deoxyglucose (2DG) in SW157765-sensitive cells in a dose-dependent manner, and can be used for the study of lung cancer.
体外活性	SW157765 以剂量依赖性方式选择性地抑制 SW157765 敏感细胞中荧光 2-脱氧葡萄糖（2DG）的摄取[1]。

分子量	331.32
分子式	C19H13N3O3
CAS No.	332063-87-3

SW157765

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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