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EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

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纯度: 99.55%

货号 T21954Cas号 179248-61-4

别名 EGFR/ErbB2 Inhibitor

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。

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EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

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货号 T21954 别名 EGFR/ErbB2 InhibitorCas号 179248-61-4

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 453
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,510
现货
25 mg
¥ 2,730
现货
50 mg
¥ 3,680
现货
100 mg
¥ 4,850
现货
200 mg
¥ 6,670
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 875
现货
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产品介绍

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 AI Summary
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 exhibits a bioactivity related to the inhibition of EGFR, showing a significant inhibitory effect of 97.2% at a concentration of 10 μM. Additionally, it demonstrates anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv expressing LuxABCDE, with the highest inhibition of bacterial luminescence observed at concentrations of 2.5 μM and 1.25 μM. Interestingly, the inhibitory effect decreases slightly at higher concentrations (10 μM and 20 μM). The compound also shows low cytotoxicity in human WS1 cells, indicated by an IC50 value higher than 100,000 nM, suggesting a potentially favorable safety profile for further development as both an EGFR inhibitor and an anti-tubercular agent..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) is a cell-permeable inhibitor of EGFR and c-ErbB2 (IC50s = 20 and 79 nM, respectively)
靶点活性
ErbB2:0.08 μM, EGFR:20 nM, ERB4:1.91 μM, c-ErbB2:79 nM
别名EGFR/ErbB2 Inhibitor
化学信息
分子量387.43
分子式C23H21N3O3
CAS No.179248-61-4
SmilesCOc1cc2ncnc(Nc3ccc(OCc4ccccc4)cc3)c2cc1OC
密度1.254 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (141.96 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (6.45 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5811 mL12.9056 mL25.8111 mL129.0556 mL
5 mM0.5162 mL2.5811 mL5.1622 mL25.8111 mL
10 mM0.2581 mL1.2906 mL2.5811 mL12.9056 mL
20 mM0.1291 mL0.6453 mL1.2906 mL6.4528 mL
50 mM0.0516 mL0.2581 mL0.5162 mL2.5811 mL
100 mM0.0258 mL0.1291 mL0.2581 mL1.2906 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitHN5HER1ErbB4ErbB2ErbB-1Epidermal growth factor receptorEGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2EGFR/ErbB2/ErbB4 inhibitor2EGFR/ErbB 2/ErbB 4 inhibitor 2EGFRc-ErbB2
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