购物车

全部删除

您的购物车当前为空

前往下单页继续购物

Flag Tag Immunomagnetic Beads (300 nm)

Name: Flag Tag Immunomagnetic Beads (300 nm)
Brand: TargetMol
SKU: C0120BH
Rating: 4.5 (1 reviews)

一键复制产品信息

还可以

货号 C0120BH

别名 Flag Tag 免疫沉淀磁珠 (300 nm), Anti-Flag Immunomagnetic Beads (300 nm)

TargetMol的Flag Tag 免疫沉淀磁珠 (300 nm) 可特异性地与带有 DYKDDDDK（Flag）标签的蛋白结合，可以用于蛋白质、蛋白质复合物、蛋白质核酸复合物和其他抗原的免疫沉淀（IP）。本品适用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等来源的抗原样品。

Flag Tag Immunomagnetic Beads (300 nm)

一键复制产品信息

还可以

货号 C0120BH 别名 Flag Tag 免疫沉淀磁珠 (300 nm), Anti-Flag Immunomagnetic Beads (300 nm)

规格	价格	库存
1 mL	¥ 2,280	待询
1 mL * 2	¥ 3,860	待询
1 mL * 5	¥ 8,920	待询

库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单

大包装 & 定制

加入购物车

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

实验操作小课堂

常见问题解答

选择批次:

联系我们获取更多批次信息

资源下载:

COA 产品操作手册

产品介绍

生物活性

产品描述	TargetMol的Flag Tag 免疫沉淀磁珠 (300 nm) 可特异性地与带有 DYKDDDDK（Flag）标签的蛋白结合，可以用于蛋白质、蛋白质复合物、蛋白质核酸复合物和其他抗原的免疫沉淀（IP）。本品适用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等来源的抗原样品。
别名	Flag Tag 免疫沉淀磁珠 (300 nm), Anti-Flag Immunomagnetic Beads (300 nm)

化学信息

颜色	Transparent
物理性状	Liquid

储存&溶解度

存储	store at 4°C

产品信息

Flag Tag免疫沉淀磁珠 (300 nm)	特性
基质	聚合物磁珠
粒径	~300 nm
磁珠浓度	10 mg/mL
结合能力	≥ 0.6 mg Flag标签蛋白/mL 磁珠
配体	鼠源抗Flag单克隆抗体
应用推荐	IP, Co-IP

产品特点

非特异性吸附低
高效率、高产量、低消耗
操作灵活、简便
实验结果可靠、重复性高

自备试剂

试剂	可选配方
洗涤缓冲液 Washing Buffer	TBST: 50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 0.1%(v/v) Tween-20, pH7.4
Flag多肽洗脱缓冲液 Flag Peptide Elution Buffer	PBS, 1 mg/mL 3× Flag peptide (TP1274), pH 7.4
酸性洗脱缓冲液 Acidity Elution Buffer	0.1 M Glycine, 0.1% (v/v) Tween-20, pH2.5
中和缓冲液 Neutralization Buffer	1 M Tris-HCl, pH 9.0

操作说明

1. 细胞裂解液制备
选择合适的裂解液处理细胞样品，按照标准步骤制备细胞裂解液，置于冰上备用，或于-20℃长期保存。

2. 磁珠预处理
1)将免疫沉淀磁珠用漩涡振荡器振荡1 min，使磁珠重新悬浮，取25~50 µL磁珠悬液放入1.5 mL EP管中。
2)向EP中加入500 μL Washing Buffer进行洗涤，温和翻转EP管数次，使磁珠重新悬浮。将EP管放入磁性分离器，静置1 min，进行磁性分离，吸去上清液，取下EP管。重复上述洗涤步骤2次。

3. 免疫沉淀步骤
1)向EP管中加入500 μL制备好的细胞裂解液，将EP管放在旋转混合仪上，在37℃下旋转混合30 min。如结合力较弱，可在室温下孵育1 h，或在4℃下孵育过夜。
2)孵育结束后，进行磁性分离，弃去或保存上清以供后续分析。
3)向EP管中加入500 μL Washing Buffer进行洗涤。进行磁性分离，吸去上清液，取下EP管，重复洗涤磁珠3次。

4. 抗原洗脱
提供以下几种抗原洗脱方案，用户可根据后续检测的需要选择不同的洗脱方法。
1)变性洗脱法：此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。向EP管中加入100 μL SDS-PAGE Loading Buffer（自备），混合均匀，95℃加热5 min。然后进行磁性分离或者离心（室温，13000 g, 10 min），收集上清液，进行SDS-PAGE检测。
2)中性洗脱法：向EP管中加入50 μL Flag Peptide Elution Buffer，置于旋转混合仪上在37℃孵育5-10 min（低于 37℃ 时需适当延长孵育时间）。然后进行磁性分离或者离心，收集上清液。为提高抗原回收率，可重复以上步骤。
3)酸性洗脱法：向EP管中加入100 μL Acidity Elution Buffer，置于旋转混合仪上在37℃孵育5-10 min。然后进行磁性分离或者离心，收集上清液。如需中和酸性洗脱液，可向100 μL洗脱液中加入50 μL Neutralization Buffer，调整pH至中性。

保存条件

4℃，2年。

注意事项

避免冷冻磁珠。磁珠应保存在储存溶液中，防止干燥。
为了减少磁珠的损失，每次磁性分离的时间不应少于1 min。
在从磁珠保存管中取出磁珠之前，应充分震荡以确保均匀悬浮。操作过程中注意避免产生气泡。
建议使用质量较好的移液器吸头和反应管，以避免因磁珠和溶液附着而造成损失。
操作者可根据实际需求，利用抗体结合反应步骤和抗原结合反应步骤中收集的上清液，检测抗体、抗原与磁珠的结合情况。
在IP实验中，不同类型的抗体和抗原结合的亲和力会有所不同。如果使用本试剂盒提供的缓冲体系未能获得理想的实验结果，操作者可以自行筛选和配制缓冲液进行实验。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

文件下载

C0120BH-Flag Tag 免疫沉淀磁珠 (300 nm) 说明书-中文(995 KB)

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O ，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

FlagTagMagneticBeads

Related Tags: buy Flag Tag Immunomagnetic Beads (300 nm) | purchase Flag Tag Immunomagnetic Beads (300 nm) | Flag Tag Immunomagnetic Beads (300 nm) cost | order Flag Tag Immunomagnetic Beads (300 nm) | Flag Tag Immunomagnetic Beads (300 nm) chemical structure