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别名 莫瑞伐定三氟乙酸盐, POL7080 TFA, POL 7080 TFA, Murepavadin TFA
Murepavadin TFA是一种高效的 14 氨基酸环状肽类抗生素,对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)具有高度特异性和强效的抗菌活性,其 MIC50 和 MIC90 均为 0.12 mg/L。该化合物通过与脂多糖转运蛋白 D 的靶向相互作用发挥作用,是研究细菌耐药机制、抗菌特异性以及新型抗生素开发策略的重要研究化合物。

Murepavadin TFA是一种高效的 14 氨基酸环状肽类抗生素,对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)具有高度特异性和强效的抗菌活性,其 MIC50 和 MIC90 均为 0.12 mg/L。该化合物通过与脂多糖转运蛋白 D 的靶向相互作用发挥作用,是研究细菌耐药机制、抗菌特异性以及新型抗生素开发策略的重要研究化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,220 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,490 | 现货 |
| 产品描述 | Murepavadin TFA is a highly potent 14–amino acid cyclic peptide antibiotic that exhibits strong and specific antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa, with MIC50 and MIC90 values both measured at 0.12 mg/L, functioning through targeted interaction with the lipopolysaccharide transport protein D, and serving as a valuable research compound for studying bacterial resistance mechanisms, antimicrobial specificity, and novel antibiotic development strategies. |
| 体内活性 | 方法:在使用 XDR(广泛耐药)细菌分离株的临床前感染模型中,皮下注射给予 Murepavadin TFA(0–100 mg/kg)。 |
| 别名 | 莫瑞伐定三氟乙酸盐, POL7080 TFA, POL 7080 TFA, Murepavadin TFA |
| 分子量 | 1667.83 |
| 分子式 | C73H112N22O16.C2HF3O2 |
| CAS No. | 3053070-05-3 |
| Smiles | CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)CC4=CNC5=CC=CC=C54)[C@@H](C)O)CO)C)CCN)CCN)CC6=CNC7=CC=CC=C76)CCN)CCN)CCCN)CCN.C(=O)(C(F)(F)F)O |
| Sequence | Cyclo[Ala-Ser-dPro-Pro-Thr-Trp-Ile-Dab-Orn-dDab-Dab-Trp-Dab-Dab].CH3CO2H |
| Sequence Short | Cyclo(AS-{d-Pro}-PTWI-{Dab}-{Orn}-{d-Dab}-{Dab}-W-{Dab}-{Dab}) |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 40.00 mg/mL (23.98 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
H2O
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多