购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
前往下单页继续购物
顶部相关产品产品介绍化学信息储存和溶解信息计算器

TNIK-IN-1

Synonyms: TNIK抑制剂1, TNIK-inhibitor-1, TNIK inhibitor 1
货号 T26282Cas号 933886-36-3 一键复制产品信息 纯度: 99.01%
Rating icon 很棒

TNIK-IN-1 (Compound 1) 是一种高效的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂，其 IC50 值为 65 nM。TNIK 是 Wnt/beta-catenin 信号通路中的关键效应分子，对于维持肿瘤干细胞的特性和促进细胞增殖至关重要。作为一种基于 4-苯基-2-苯氨基吡啶骨架的先导化合物，TNIK-IN-1 展现出显著的抗肿瘤活性，通过阻断 TNIK 的激酶功能来抑制致癌信号的传递，是研究 Wnt 相关恶性肿瘤的有力工具 。

TNIK-IN-1

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.01%

货号 T26282Cas号 933886-36-3

别名 TNIK抑制剂1, TNIK-inhibitor-1, TNIK inhibitor 1

TNIK-IN-1 (Compound 1) 是一种高效的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂，其 IC50 值为 65 nM。TNIK 是 Wnt/beta-catenin 信号通路中的关键效应分子，对于维持肿瘤干细胞的特性和促进细胞增殖至关重要。作为一种基于 4-苯基-2-苯氨基吡啶骨架的先导化合物，TNIK-IN-1 展现出显著的抗肿瘤活性，通过阻断 TNIK 的激酶功能来抑制致癌信号的传递，是研究 Wnt 相关恶性肿瘤的有力工具 。

TNIK-IN-1
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,590
现货
5 mg
¥ 3,490
现货
10 mg
¥ 4,900
现货
25 mg
¥ 7,590
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
选择批次:
纯度: 99.01%
颜色: 黄色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
TNIK-IN-1 (Compound 1) is a potent inhibitor of Traf2 and Nck-interacting kinase (TNIK), with an IC50 of 65 nM. TNIK is a pivotal effector in the Wnt/beta-catenin signaling pathway, essential for the maintenance of cancer stem cell properties and cellular proliferation. As a lead molecule based on the 4-phenyl-2-phenylaminopyridine scaffold, TNIK-IN-1 demonstrates significant antitumor activity by blocking TNIK kinase function and disrupting oncogenic signaling cascades, making it a valuable tool for researching Wnt-driven malignancies.
靶点活性
TNIK:65 nM
体外活性

在基于激酶活性的筛选中，TNIK-IN-1 对 TNIK 表现出高亲和力。作为一种 ATP 竞争性抑制剂，它能够特异性结合在 TNIK 的激酶结构域。实验证明，该化合物能够抑制高度依赖 Wnt 信号传导的肿瘤细胞（如某些结直肠癌细胞系）的增殖。由于 TNIK 同时参与调节细胞骨架重组，TNIK-IN-1 的应用也有助于探索肿瘤细胞迁移和侵袭的分子基础 [1]。

别名TNIK抑制剂1, TNIK-inhibitor-1, TNIK inhibitor 1
化学信息
分子量395.43
分子式C19H17N5O3S
CAS No.933886-36-3
SmilesO=C(N)C=1N=C(SC1NC(=O)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C)NC=3C=CC=CC3
密度1.470 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (202.31 mM), Sonication is recommmended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5289 mL12.6445 mL25.2889 mL126.4446 mL
5 mM0.5058 mL2.5289 mL5.0578 mL25.2889 mL
10 mM0.2529 mL1.2644 mL2.5289 mL12.6445 mL
20 mM0.1264 mL0.6322 mL1.2644 mL6.3222 mL
50 mM0.0506 mL0.2529 mL0.5058 mL2.5289 mL
100 mM0.0253 mL0.1264 mL0.2529 mL1.2644 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TNIK-IN-1TNIKIN1TNIK IN 1
Related Tags: buy TNIK-IN-1 | purchase TNIK-IN-1 | TNIK-IN-1 cost | order TNIK-IN-1 | TNIK-IN-1 chemical structure | TNIK-IN-1 in vitro | TNIK-IN-1 formula | TNIK-IN-1 molecular weight