还可以
PSMA-IN-2 是 PSMA 的抑制剂，其 Ki 值为 1.07 nM。PSMA-IN-2 显示出良好的 in vivo 近红外成像 (λEM = 1088 nm, λex = 808 nm)，可用于 PSMA 阳性肿瘤小鼠的近红外 II 成像引导的肿瘤切除手术。
还可以PSMA-IN-2 是 PSMA 的抑制剂，其 Ki 值为 1.07 nM。PSMA-IN-2 显示出良好的 in vivo 近红外成像 (λEM = 1088 nm, λex = 808 nm)，可用于 PSMA 阳性肿瘤小鼠的近红外 II 成像引导的肿瘤切除手术。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PSMA-IN-2, an inhibitor of PSMA with a K i value of 1.07 nM, exhibits favorable in vivo NIR imaging (λ EM = 1088 nm, λ ex = 808 nm) and is useful for NIRII image-guided tumor resection surgery in PSMA-positive tumor-bearing mice [1]. |
| 靶点活性 | PSMA:1.07 nM (Ki) |
| 体内活性 | PSMA-IN-2 (compound 24) (0.85 mg/kg, i.v., 24 h) is confirmed by NIR-II imaging to bind specifically to PSMA in vivo [1]. In 22Rv1 xenograft models [1], following an intravenous injection at a dosage of 0.85 mg/kg, the compound was excreted from the blood pool, leading to increased signal intensity in 22Rv1 xenografts over time as the background signal weakened under 808 nm laser irradiation (1100 nm long-pass filter, 400 ms), with inhibition ranging from 38% to 52% based on semi-quantitative data DCFPyL in tumors. |
| 分子量 | 1257.27 |
| 分子式 | C54H60N14O18S2 |
| CAS No. | 2946600-14-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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