JNJ-38877605 对 c-Met 与其他200多种不同的酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶比起来，表现出600倍以上的选择性，并且在体外也能有效抑制由HGF刺激和固有激活的c-Met磷酸化。在 EBC1、GTL16、NCI-H1993 和 MKN45 细胞中，JNJ-38877605（500 nM）显著减少了Met和RON的磷酸化，RON是侵袭性生长中的另一个关键因素。最新研究表明，JNJ-38877605 在 GTL16 细胞中调节IL-8、GROa、uPAR 和 IL-6 的分泌。

在负载GTL16异种移植瘤的小鼠中，JNJ-38877605（40 mg/kg/天，口服，共3天）显著地降低了血浆中人类IL-8（0.150-0.050 ng/mL）和GROα（0.080-0.030 ng/mL）的水平。同时，在相同剂量下，血液中uPAR的浓度降低了50%以上。