Name: Bromfenac sodium hydrate
Brand: TargetMol
SKU: T2403
Price: 119 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Bromfenac sodium hydrate

很棒

产品编号 T2403Cas号 120638-55-3

别名 Bromfenac sodium sesquihydrate, Bromfenac monosodium salt sesquihydrate

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

Bromfenac sodium hydrate

很棒

纯度: 99.65%

产品编号 T2403 别名 Bromfenac sodium sesquihydrate, Bromfenac monosodium salt sesquihydrateCas号 120638-55-3

规格	价格	库存
10 mg	¥ 178	现货
25 mg	¥ 278	现货
50 mg	¥ 369	现货
100 mg	¥ 447	现货
500 mg	¥ 1,120	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 119	现货

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常见问题解答

问抑制剂能否用于细胞实验？

答可以的，我们的抑制剂都可以用于细胞/体外实验。但有些化合物还没有用于细胞实验的文献，这种情况下，建议您先做预实验，确保研究的可行性。

问母液配置的计算方法？

答（1） c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积（2）官网产品详情页下方有溶液配制表格，可以参考计算好的加入溶剂体积

问如何稀释工作液？

答根据您的工作液浓度，计算母液所需要稀释的倍数和所需母液的体积。建议用水、生理盐水、PBS等溶剂进行稀释，如果是细胞实验，可以使用培养基。取适当的溶剂缓慢加入到母液中，直到达到您的工作液浓度，可以通过涡旋或者移液枪轻轻吹打帮助混匀。我们的化合物大部分是脂溶性的，所以在使用 PBS 或者培养基等稀释工作液的时候，会有沉淀析出，这些都是正常现象，大多时候可以通过超声完全溶解。工作液建议现配现用！

问准备进行动物实验，收到大包装粉末后，如何分装溶解？

答根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少：如果配制出来是澄清溶液，可以一次性多配制一些，储存于4度冰箱，大概一周配一次，放久了可能会失效；如果配制出来是混悬液，建议每次使用的时候都现配现用。

问细胞实验中需要加多少抑制剂？

答通常建议您参考同模型实验发表的文献报道；除参考文献报道以外，还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度（浓度梯度）；通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间（处理时间梯度）。另外，抑制剂的使用量受多种因素影响，包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。如果有报道的 Ki 值或 IC50 值，可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知，则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度，并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照，以排除溶剂的非特异性影响。

产品介绍

生物活性

产品描述	Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) is the sodium salt form of bromfenac, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic and anti-inflammatory activities. Upon ophthalmic administration, bromfenac binds to and inhibits the activity of cyclooxygenase II (COX II), an enzyme which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins (PG). By inhibiting PG formation, bromfenac is able to inhibit PG-induced inflammation, thereby preventing vasodilation, leukocytosis, disruption of the blood-aqueous humor barrier, an increase in vascular permeability and an increase in intraocular pressure (IOP).
靶点活性	COX-2:7.45 nM (IC50), COX-1:5.56 nM (IC50)
别名	Bromfenac sodium sesquihydrate, Bromfenac monosodium salt sesquihydrate

化学信息

分子量	383.17
分子式	C₁₅H₁₂BrNO₃·3/2H₂O·Na
CAS No.	120638-55-3
Smiles	O.[Na+].Nc1c(CC([O-])=O)cccc1C(=O)c1ccc(Br)cc1
密度	1.565 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 12.5 mg/mL (32.62 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.6098 mL	13.0490 mL	26.0981 mL	130.4904 mL
5 mM	0.5220 mL	2.6098 mL	5.2196 mL	26.0981 mL
10 mM	0.2610 mL	1.3049 mL	2.6098 mL	13.0490 mL
20 mM	0.1305 mL	0.6525 mL	1.3049 mL	6.5245 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

Bromfenac sodium hydrate

Bromfenac sodium hydrate