Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PDE4-IN-13 is a phosphodiesterase 4 inhibitor with an IC50 value of 1.56 μM, exhibiting anti-inflammatory and antioxidative properties. It is utilized in the study of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
产品描述 | PDE4-IN-13 is a phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor exhibiting anti-inflammatory and antioxidant activities, with an half maximal inhibitory concentration (IC50) value of 1.56 μM. It is used in the research of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) [1]. |
靶点活性 | PDE4:1.56 μM |
体外活性 | PDE4-IN-13(化合物6o)能显著抑制RAW264.7巨噬细胞内由LPS诱导的TNF-α产出,并降低小鼠肺组织匀浆中Fe 2+诱发的MDA生成。此外,PDE4-IN-13在还原Fe 3+以及络合Fe 2+方面也表现出卓越的效果[1]。 |
体内活性 | PDE4-IN-13(化合物 6o)以50 mg/kg和100 mg/kg剂量腹膜内注射,能显著抑制LPS引发的小鼠血清中TNF-α的升高[1]。 |
分子量 | 340.37 |
分子式 | C20H20O5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PDE4-IN-13 Inhibitor inhibitor inhibit