ICA-069673对KCNQ2/Q3的选择性是对KCNQ3/Q5的20倍。它对一系列心脏离子通道没有抑制作用（IC50> 30 μM，适用于hERG, Nav1.5, L型通道和KCNQ1）。ICA-069673（10 μM）对GABA(A)门控通道没有活性。ICA-069673对KCNQ2通道表现出更强的效果，包括激活电压依赖性的大幅度超极化移动，峰值电流的2倍增强以及对KCNQ2而不是KCNQ3的明显亚型特异性。