Ipafricept 以 10 μg/mL 的浓度处理 4 小时后，能够抑制肽 RL-QN15 对人胚胎干细胞（hESCs）的促增殖和迁移作用。当 Ipafricept 以 10 μg/mL 的浓度处理 0-48 小时时，它可以逆转 RL-QN15 诱导的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活，进而逆转 RL-QN15 对 hESCs 增殖、迁移和干细胞性的影响。[1]

Ipafricept 以每周 10 mg/kg 或每 2 周 25 mg/kg 的剂量进行腹腔注射，持续 42 天，与 Gemcitabine（每周 50 mg/kg 或 5 mg/kg）和 Nab-paclitaxel（每周 10 mg/kg）联合使用，在胰腺癌异种移植的小鼠模型中显著增强了肿瘤生长的抑制效果。
在卵巢癌异种移植的小鼠模型中，Ipafricept 以 45 mg/kg 的剂量每 2 周一次进行腹腔注射，持续 42 天，与 Nab-paclitaxel（7.5 mg/kg/周）联合使用时，显示出比 Carboplatin（30 mg/kg/周）更强的抗肿瘤活性。
在小鼠全层皮肤损伤模型中，Ipafricept 以 10 mg/kg 的剂量在第 0 天和第 3 天进行皮下注射，能够与 RL-QN15 竞争结合，减少 RL-QN15 与 FZD8 的相互作用，从而抵消其对 Wnt/β-catenin 信号通路的激活。[1][2]