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PPARγ agonist19 (Compound 5e) 是一种PPARγ激动剂。它对COX-1的IC50为11.27 μM,对COX-2的IC50为0.05 μM。在大鼠半膈肌实验中,PPARγ agonist19 能提高葡萄糖摄取效果,优于吡格列酮。此外,PPARγ agonist19 在2型糖尿病大鼠模型中可降低高血糖和胰岛素抵抗,并保护肾脏免受代谢功能障碍引起的损害,且减少脂血损害。
PPARγ agonist19 (Compound 5e) 是一种PPARγ激动剂。它对COX-1的IC50为11.27 μM,对COX-2的IC50为0.05 μM。在大鼠半膈肌实验中,PPARγ agonist19 能提高葡萄糖摄取效果,优于吡格列酮。此外,PPARγ agonist19 在2型糖尿病大鼠模型中可降低高血糖和胰岛素抵抗,并保护肾脏免受代谢功能障碍引起的损害,且减少脂血损害。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PPARγ agonist19 (Compound 5e) is a PPARγ agonist with an IC50 of 11.27 μM for COX-1 and 0.05 μM for COX-2. It enhances glucose uptake in rat hemidiaphragm assays more effectively than pioglitazone. Additionally, PPARγ agonist19 reduces hyperglycemia and insulin resistance in type 2 diabetic rat models and protects against renal and lipid damage caused by metabolic dysfunction. |
| 靶点活性 | COX-1:11.27 μM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多