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TM5007

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纯度: 96.91%

货号 T8962Cas号 342595-05-5

TM5007 是纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1;IC50 为 29 uM)的强效抑制剂。

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TM5007 是纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1;IC50 为 29 uM)的强效抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,430
现货
5 mg
¥ 2,930
现货
10 mg
¥ 4,330
现货
25 mg
¥ 6,930
现货
50 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
TM5007 is a poent inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1; IC50 of 29 uM).
靶点活性
PAI1:29 uM
体内活性

在体内,有活性的分子(TM5007)在两种模型中抑制凝血:一种是大鼠动静脉(AV)分流模型,另一种是铁氯化物诱导的小鼠睾丸动脉血栓模型。它还能阻止小鼠肺中由博莱霉素引发的纤维化过程[1]。

化学信息
分子量560.69
分子式C24H20N2O6S4
CAS No.342595-05-5
SmilesC(O)(=O)C=1C(=CSC1NC(CCCCC(NC2=C(C(O)=O)C(=CS2)C3=CC=CS3)=O)=O)C4=CC=CS4
密度1.544 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: Slightly soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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