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Pimurutamab是一种糖基化工程改造的人源化单克隆抗体,特异性靶向表皮生长因子受体 (EGFR/HER1)。通过结合EGFR胞外域,Pimurutamab阻断其与EGF和TGF-α等配体的结合,抑制受体二聚化及下游信号传导。此外,经过优化的糖基化修饰显著增强了其抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC),使其在治疗EGFR高表达的实体瘤中展现出良好潜力。
别名 匹姆瑞妥单抗
Pimurutamab是一种糖基化工程改造的人源化单克隆抗体,特异性靶向表皮生长因子受体 (EGFR/HER1)。通过结合EGFR胞外域,Pimurutamab阻断其与EGF和TGF-α等配体的结合,抑制受体二聚化及下游信号传导。此外,经过优化的糖基化修饰显著增强了其抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC),使其在治疗EGFR高表达的实体瘤中展现出良好潜力。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | 待询 | 待询 | |
| 5 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Pimurutamab is a humanized monoclonal antibody modified by glycosylation engineering, which specifically targets epidermal growth factor receptor (EGFR/HER1). By binding to the extracellular domain of EGFR, Pimurutamab blocks its binding to ligands such as EGF and TGF-α, and inhibits receptor dimerization and downstream signal transduction. In addition, the optimized glycosylation modification significantly enhanced its antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), making it show good potential in the treatment of solid tumors with high EGFR expression. |
| 体外活性 | 在利用人癌细胞系开展的巨噬细胞吞噬实验中,Pimurutamab (ATG-031)(纳摩尔浓度)阻断了 CD24-Siglec-10 的相互作用,并显著增强了对肿瘤细胞的吞噬作用 [1]。 |
| 体内活性 | 在人源肿瘤异种移植模型中,通过全身给药方式给予 Pimurutamab (ATG-031),实验结果显示其显著抑制了肿瘤生长,并在联用 PD-L1 抑制剂时表现出协同效应 [1]。 |
| 别名 | 匹姆瑞妥单抗 |
| 反应种属 | Human |
| 应用 | ELISAFACSFunctional assay |
| 抗体种类 | Monoclonal |
| 缓冲液 | Supplied as a sterile solution in a buffered formulation system (e.g., phosphate-, citrate-, or amino acid-based). Please refer to the CoA for lot-specific composition. |
| 内毒素 | <1.0 EU/mg |
| 同型 | IgG1 |
| 偶联 | Unconjugated |
| Uniprot ID | |
| 靶点 | EGFR |
| CAS No. | 2251771-76-1 |
| 存储 | Store at -20°C Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多