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Imiquimod maleate

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纯度: 99.98%

货号 T22862Cas号 896106-16-4

别名 马来酸咪喹莫特, R837 maleate, R 837 maleate

Imiquimod maleate（R 837 maleate）是一种 toll 样受体7（TLR7）激动剂和免疫反应修饰剂，具有抗病毒和抗肿瘤作用。它可用于研究外生殖器疣、肛周疣、癌症和 COVID-19，能诱导小鼠银屑病样皮肤病变，常用于构建银屑病模型。

Imiquimod maleate
其他形式的 “Imiquimod maleate”:
Imiquimod 2HCl
Imiquimod hydrochloride
Imiquimod (Standard)
Imiquimod-d9
Imiquimod

Imiquimod maleate

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纯度: 99.98%

货号 T22862 别名 马来酸咪喹莫特, R837 maleate, R 837 maleateCas号 896106-16-4

Imiquimod maleate（R 837 maleate）是一种 toll 样受体7（TLR7）激动剂和免疫反应修饰剂，具有抗病毒和抗肿瘤作用。它可用于研究外生殖器疣、肛周疣、癌症和 COVID-19，能诱导小鼠银屑病样皮肤病变，常用于构建银屑病模型。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 133
现货
25 mg
¥ 196
现货
50 mg
¥ 278
5日内发货
100 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Imiquimod maleate (R 837 maleate) is a toll-like receptor 7 (TLR7) agonist and immune response modifier with antiviral and antitumor activities. It is used in the study of external genital warts, perianal warts, cancer, and COVID-19, and can induce psoriasis-like skin lesions in mice, commonly used to establish psoriasis models.
体内活性

在动物模型中，Imiquimod maleate通过提高 NK 细胞活性、激活巨噬细胞分泌细胞因子和一氧化氮（包括干扰素-a（IFN-α）、白细胞介素（IL）-6 和肿瘤坏死因子（TNF）-α）以及诱导 B 淋巴细胞增殖和分化来刺激先天性免疫反应。[1]

疾病造模方案
构建银屑病样皮肤炎症模型
  • 造模机制：

    Imiquimod maleate作为 TLR7 激动剂，启动皮肤角质形成细胞及免疫细胞，诱导 IL-23/IL-17 轴活化，促进 CXCL1、IL-6 等促炎因子释放，招募中性粒细胞浸润；引发角质形成细胞异常增殖、表皮增厚，同时破坏皮肤屏障功能，导致脱屑及斑块形成。

  • 相关产品：

    Imiquimod maleate (T22862)

  • 造模方法：

    实验对象：

    小鼠, C57BL/6N 背景（K5-ILFO 转基因小鼠及 ILFO 对照小鼠）, 8-12 周龄, 造模前 1 天剃除背部皮肤毛发

    给药剂量和方式：

    62.5 mg 5% Imiquimod 乳膏, 均匀涂抹于背部皮肤

    给药频率和周期：

    1 次 / 天，连续涂抹 3-7 天

  • 模型验证：

    银屑病面积和严重程度指数（PASI）升高，表现为皮肤红斑、增厚、脱屑；表皮显著增厚，角质形成细胞排列紊乱；皮肤组织中 Krt6、Krt16（角质形成细胞活化标志物）、IL-6、CXCL1、IL-17A、Ly6g（中性粒细胞标志物）mRNA 及蛋白水平显著升高。

*注意事项：造模后 3 天或 7 天处死小鼠，快速分离背部皮肤、血浆样本，皮肤组织部分固定于福尔马林（组织学检测），部分冻存用于蛋白及 RNA 提取。

*参考文献：Huard A, et,al. Interleukin-38 overexpression in keratinocytes limits desquamation but does not affect the global severity of imiquimod-induced skin inflammation in mice. Front Immunol. 2024 Jul 25;15:1387921.

别名马来酸咪喹莫特, R837 maleate, R 837 maleate
化学信息
分子量356.38
分子式C18H20N4O4
CAS No.896106-16-4
SmilesC(=C\C(O)=O)\C(O)=O.C(C(C)C)N1C=2C=3C(N=C(N)C2N=C1)=CC=CC3
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 1 mg/mL (2.81 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 20 mg/mL (56.12 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8060 mL14.0300 mL28.0599 mL140.2997 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.5612 mL2.8060 mL5.6120 mL28.0599 mL
10 mM0.2806 mL1.4030 mL2.8060 mL14.0300 mL
20 mM0.1403 mL0.7015 mL1.4030 mL7.0150 mL
50 mM0.0561 mL0.2806 mL0.5612 mL2.8060 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Toll-like Receptor (TLR)SARS-CoVSARSCoVHSVAutophagy
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