Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tipepidine 是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁样作用。 Tipepidine 可逆地抑制多巴胺 (DA) D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK) ),IC50值为 7.0 μM,随后激活 VTA 多巴胺神经元。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Tipepidine hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
Tipepidine 的其他形式现货产品:
产品描述 | Tipepidine is a non-narcotic antitussive with an antidepressant-like effect. Tipepidine reversibly inhibits dopamine (DA) D2 receptor-mediated GIRK currents (IDA(GIRK) ) (IC 50 = 7.0 μM) and subsequently activates VTA dopamine neurons. |
体内活性 | Tipepidine (i.p.; 10-40 mg/kg; 0.5-23 hours) significantly decreases the immobility time in the forced swimming test in ACTH-treated rats. Tipepidine (i.p.; 40 mg/kg) increases the extracellular dopamine level of the nucleus accumbens (NAc) in ACTH-treated rats [2]. Animal Model: Male Wistar rats weighting 150-240 g (5-7 weeks old) [2] Dosage: 10, 20 and 40 mg/kg. Administration: I.p.; 0.5, 5, 23 hours. Result: Decreased the immobility time in the forced swimming test in ACTH-treated rats. |
分子量 | 275.43 |
分子式 | C15H17NS2 |
CAS No. | 5169-78-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tipepidine 5169-78-8 Inhibitor inhibitor inhibit