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Pentamidine dihydrochloride

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产品编号 T23132Cas号 50357-45-4
别名 喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochloride

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

Pentamidine dihydrochloride
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纯度: 99.80%

产品编号 T23132 别名 喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochlorideCas号 50357-45-4

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 142
In stock
5 mg
¥ 287
In stock
10 mg
¥ 429
In stock
25 mg
¥ 735
In stock
50 mg
¥ 1,090
In stock
100 mg
¥ 1,650
In stock
200 mg
¥ 2,470
In stock
500 mg
¥ 4,180
In stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) is an aromatic diamidine agent with activity against a number of microorganisms including protozoa (Trypanosoma brucei, Leishmania spp., and Babesia spp.) and fungi (Pneumocystis jirovecii). Pentamidine dihydrochloride is a potent and selective protein tyrosine phosphatases and phosphatase of regenerating liver inhibitor. Pentamidine dihydrochloride inhibits parasite Leishmania infantum with an IC50 of 2.5 μM.
靶点活性
Leishmania infantum:2.5 μM
体外活性

Pentamidine 在其治疗剂量下，能抑制体外重组PRL磷酸酶，并在NIH3T3转染细胞中使异位表达的PRL失活，有效作用时间在脉冲细胞处理后超过24小时[3]。

体内活性

Pentamidine 以可耐受剂量显著抑制裸鼠体内WM9人类黑色素瘤肿瘤的生长，同时伴随着肿瘤细胞坏死的诱导，并能够在癌细胞中失活异位表达的PRL-2[3]。

别名喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochloride
化学信息
分子量413.34
分子式C19H26Cl2N4O2
CAS No.50357-45-4
SmilesNC(c(cc1)ccc1OCCCCCOc(cc1)ccc1C(N)=N)=N.Cl.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 4.13 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4193 mL12.0966 mL24.1932 mL120.9658 mL
5 mM0.4839 mL2.4193 mL4.8386 mL24.1932 mL
10 mM0.2419 mL1.2097 mL2.4193 mL12.0966 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PTP1BpneumoniaPneumocystisPhosphatasePentamidine dihydrochloridePentamidine DihydrochloridePentamidineParasiteMP-601205 DihydrochlorideMP601205 DihydrochlorideMP-601205MP601205MP 601205 DihydrochlorideMP 601205KidneyInhibitorinhibitFungalDNAcell-cyclecariniibiosyntheticsBacterialarrestantitumorAntibiotic

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4个月前
5.0
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