Prodigiosin (25-500 nM；24 小时) 治疗可降低乳腺癌细胞MDA-MB-231和MDA-MB-468的活力并诱导凋亡，能够降低磷酸化的 LRP6 和 DVL2、活性 β-catenin 和总 β-catenin 的水平。Prodigiosin 显著抑制 HEK293T 细胞中 GSK3β Ser9 位点的磷酸化[1]。
Prodigiosin能抑制壶菌 Batrachochytrium dendrobatidis 和 B. salamandrivorans的生长，MIC 值分别为 10 μM 和 50 μM[2]。

Prodigiosin (5 mg/kg；腹膜内注射；每周两次；持续3周) 能够显著抑制肿瘤生长，降低肿瘤细胞密度和增殖标志物 Ki-67 的表达[1]。