BMS-986242更易于经历氧化代谢，对于糖苷酸化的敏感性较低。对于所有目标的IC50均大于25μM，除了nAChR a1（IC50=12.3μM）和nAChR a7（IC50>6μM，最大抑制率约20%）。

BMS-986242（3~30 mg/kg; p.o.; 0~24小时）显示出剂量依赖性的化合物暴露，并在所有三个剂量下显著降低肿瘤中的kynurenine浓度。