Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一款HER2靶向ADC,它通过组织蛋白酶B的识别和裂解作用,选择性地作用于肿瘤细胞。此化合物在子宫和卵巢癌肉瘤等癌症的研究中显示出抗肿瘤活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | 待询 | 待询 | ||
5 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) is an ADC targeting HER2 that undergoes cleavage by histone B within tumor cells, thereby achieving selective targeting of these cells. It exhibits antitumor activity and is applicable in cancer research, particularly concerning uterine and ovarian sarcomas [1]. |
体外活性 | Trastuzumab duocarmazine(SYD985)(0.0001-100 μg/mL,24小时内)对HER2-和HER2+细胞都呈现出显著的细胞毒性。与T-DM1对HER2/NEU 3+细胞系的IC50值0.096 μg/mL相比,SYD985的细胞毒性增强了约7倍,IC50值降至0.013 μg/mL。而在HER2/NEU 1+细胞中,SYD985相较T-DM1显示出更高效的杀伤力,其IC50值是后者的54倍[1]。 |
体内活性 | Trastuzumab duocarmazine (SYD985) (3 mg/kg或10 mg/kg,i.v.,单次) 能够有效抑制肿瘤生长,延长小鼠生存时间,显示出显著的体内抗肿瘤效果[1]。 |
别名 | (vic)-Trastuzumab duocarmazine |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1642152-40-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Trastuzumab duocarmazine 1642152-40-6 (vic)-Trastuzumab duocarmazine Inhibitor inhibitor inhibit