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CGS 15435

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CGS 15435
产品编号 T10783Cas号 95853-92-2

CGS 15435是一种有效的血栓素(TxA2)合成酶抑制剂(IC50: 1 nM)。CGS 15435作用于 PGI2合成酶、环氧合酶和脂合酶比作用于血栓素合成酶选择性低得多。

CGS 15435
TargetMol

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CGS 15435

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CGS 15435
纯度: 99.63%
产品编号 T10783Cas号 95853-92-2

CGS 15435是一种有效的血栓素(TxA2)合成酶抑制剂(IC50: 1 nM)。CGS 15435作用于 PGI2合成酶、环氧合酶和脂合酶比作用于血栓素合成酶选择性低得多。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 828
现货
5 mg
¥ 2,000
现货
10 mg
¥ 2,800
现货
25 mg
¥ 4,130
现货
50 mg
¥ 5,610
现货
100 mg
¥ 7,430
现货
200 mg
¥ 9,830
现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
母液配置的计算方法?
(1) c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积 (2) 官网产品详情页下方有溶液配制表格,可以参考计算好的加入溶剂体积
小规格产品,收到瓶子后看不到任何东西?
由于产品规格小,粉末在运输过程中产生的静电导致过于分散,管壁和盖子上皆会粘着,您可以放心,离心后加入适量溶剂直接配制母液、充分溶解即可。
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
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产品介绍

生物活性
产品描述
CGS 15435 is a potent thromboxen (TxA2) synthetase inhibitor (IC50: 1 nM). CGS 15435 acts on PGI2 synthase, cyclooxygenase and liposynthase with much less selectivity than on thromboxin synthase.
靶点活性
TXA2:1 nM
体外活性
CGS 15435 inhibited the formation of PGE2 (IC50:1200 μM), PGI2 synthetase (IC50:90 μM) and 5-lipoxygenase (IC50:60 μM).[1]
体内活性
The effect of CGS 15435 was long lasting, as the increase of plasma TxB2 levels was prevented even 24 hours after the administration of CGS 15435. CGS 15435 inhibited the formation of TxB2 significantly at 4, 6, 12 and 24 h after administration. Administration of CGS 15435 0.25 or 24 h before arachidonic acid (AA) did not increase TxB2 in surviving animals (4/4 and 5/6, respectively). The final TxB2 level in CGS15435A(pretreatment for 0.25 and 24 h) groups was significantly lower than that in arachidonic acid (AA) and daxibon (pretreatment for 2 h) groups.[1]
化学信息
分子量356.85
分子式C20H21ClN2O2
CAS No.95853-92-2
SmilesC(CCCCC(O)=O)C1=C(N(C)C=2C1=CC(Cl)=CC2)C=3C=CC=NC3
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.57 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8023 mL14.0115 mL28.0230 mL140.1149 mL
5 mM0.5605 mL2.8023 mL5.6046 mL28.0230 mL
10 mM0.2802 mL1.4011 mL2.8023 mL14.0115 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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