Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是抑制oxLDL和HG诱导的HUVEC细胞凋亡的Nrf2激活剂,有助于预防动脉粥样硬化。该化合物可防止VEC损伤,展现出对心血管疾病的潜在治疗效果。
产品描述 | Nrf2 activator-9 (compound D-36) is an agent that mitigates oxidative stress by inhibiting the apoptosis of HUVEC cells induced by oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) and high glucose (HG). It also protects vascular endothelial cells (VEC) from oxLDL and HG-induced injury, offering potential therapeutic benefits for the prevention and treatment of atherosclerosis [1]. |
体外活性 | Nrf2激活剂-9(compound D-36)(5 μM、10 μM;6 h)成功地逆转了50 μg/mL oxLDL所诱导的HUVEC细胞凋亡现象[1]。同一化合物,在相同的浓度和暴露时间(6 h、24 h)下,促进了Nrf2在细胞内的核内迁移,并激活了Nrf2的抗氧化途径,从而对HUVEC细胞产生了保护作用[1]。 |
分子量 | 473.52 |
分子式 | C26H27N5O4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Nrf2 activator-9 Inhibitor inhibitor inhibit