Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antitumor agent-61 (Compound 9b),Irinotecan (Ir)的衍生物,展现出对多种肿瘤细胞(包括SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549与MG-63)具有显著的抑制效果,其IC50值分别为0.92、1.39、1.75、2.20、3.05和3.23 μM。该化合物主要通过线粒体途径引发SK-OV-3细胞的凋亡。
产品描述 | Antitumor agent-61 (Compound 9b), an Irinotecan (Ir) derivative, demonstrates potent anticancer activity, as evidenced by its IC50 values ranging from 0.92 to 3.23 μM against six human cancer cell lines: SK-OV-3, SK-OV-3/CDDP, U2OS, MCF-7, A549, and MG-63. It specifically induces apoptosis in SK-OV-3 cells via mitochondrial pathways [1]. |
分子量 | 992.08 |
分子式 | C54H63FN5O10P |
CAS No. | 2408917-12-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antitumor agent-61 2408917-12-2 Inhibitor inhibitor inhibit