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Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂,抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。

Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂,抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 130 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 297 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 496 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,130 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,130 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 3,430 | In stock | |
| 500 mg | ¥ 6,780 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 327 | In stock | 
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| 产品描述 | Furegrelate sodium (U-63557A) is a selective thromboxane synthase inhibitor with oral activity. Furegrelate sodium(U-63557A) inhibits thromboxane A2 (TXA2) synthase in human platelet microsomes with an IC50 of 15 nM. | 
| 靶点活性 |  TXA2 receptor:15 nM | 
| 体内活性 | Furegrelate Sodium,一种可口服使用的化合物,具有较长半衰期(成人用量时为4.2-5.8小时),相较于其他治疗肺动脉高压(PAH)的化合物(例如一氧化氮和前列环素类化合物)而言,具备高度特异性针对目标酶。Furegrelate Sodium (口服剂量1-5 mg/kg)能够预防冠状动脉的堵塞。Furegrelate Sodium (静脉注射剂量0.1-5 mg/kg)能够防止因血小板聚集而引发狭窄的冠状动脉堵塞。此外,Furegrelate Sodium 在新生小型猪肺动脉高压(PAH)模型中通过保持肺血管结构的完整性来抑制由缺氧引起的PAH发展。 | 
| 别名 | U-63557A | 
| 分子量 | 275.23 | 
| 分子式 | C15H10NNaO3 | 
| CAS No. | 85666-17-7 | 
| Smiles | C1=CC(=CN=C1)CC2=CC3=C(C=C2)OC(=C3)C(=O)[O-].[Na+] | 
| 密度 | no data available | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (36.33 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
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 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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