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ML252是一种钾离子通道(potassium channel)的选择性抑制剂,主要针对KCNQ2 (Kv7.2,IC50=69 nM)。同时,ML252对细胞色素Cytochrome P450也有抑制作用,其IC50值分别为CYP1A2为6.1 nM、CYP2C9为18.9 nM、CYP3A4为3.9 nM、CYP2D6为19.9 nM。
ML252是一种钾离子通道(potassium channel)的选择性抑制剂,主要针对KCNQ2 (Kv7.2,IC50=69 nM)。同时,ML252对细胞色素Cytochrome P450也有抑制作用,其IC50值分别为CYP1A2为6.1 nM、CYP2C9为18.9 nM、CYP3A4为3.9 nM、CYP2D6为19.9 nM。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 3,750 | 35日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 15,800 | 35日内发货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | ML252 is a selective potassium channel inhibitor, specifically targeting the KCNQ2 channel (Kv7.2) with an IC50 value of 69 nM. Additionally, ML252 demonstrates inhibitory activity against Cytochrome P450 isoforms, including IC50 values of 6.1 nM (CYP1A2), 18.9 nM (CYP2C9), 3.9 nM (CYP3A4), and 19.9 nM (CYP2D6). |
| 靶点活性 | KCNQ1:2.92 μM, KCNQ2/Q3:0.12 μM, CYP2C9:18.9 μM, KCNQ4:0.20 μM, KCNQ2:69 nM, CYP1A2:6.1 μM, CYP3A4:3.9 μM, CYP2D6:19.9 μM |
| 分子量 | 308.42 |
| 分子式 | C20H24N2O |
| CAS No. | 1392494-64-2 |
| Smiles | N(C([C@@H](CC)C1=CC=CC=C1)=O)C2=C(C=CC=C2)N3CCCC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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