Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Gardiquimod diTFA,一种咪唑啉类似物,TLR7/8激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod diTFA 特异性激活 TLR7。
产品描述 | Gardiquimod diTFA, an imidazoquinoline analog, is a TLR7/8 agonist. Gardiquimod diTFA could inhibit HIV-1 infection of macrophages and activated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Gardiquimod diTFA specifically activates TLR7 when used at concentrations below 10 μM. Gardiquimod diTFA could function as both an immune system modifier and a reverse transcriptase inhibitor as a novel therapeutic agent to block systemic and mucosal transmission of HIV-1.[1] [2]. |
体外活性 | Gardiquimod diTFA (6-60 μM ) significantly inhibits HIV-1 reverse transcriptase to synthesis of cDNA [1]. |
体内活性 | Dendritic cells (DCs) in combination with Gardiquimod (1 mg/kg per mouse; i.p.; daily for 7 days) enhances the anti-tumor effects of NK cells [2]. Animal Model: Male athymic nude mice (Balb-nu/nu, 5 weeks old) (bearing human HepG2 liver carcinoma xenografts) [2] Dosage: 1 mg/kg per mouse Administration: i.p.; daily for 7 days Result: Significantly suppressed the growth of human HepG2 liver carcinoma xenografts. |
分子量 | 541.44 |
分子式 | C21H25F6N5O5 |
CAS No. | 1159840-61-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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