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HDAC/PSMD14-IN-1 是一种硫藤黄素衍生物,作为口服活性的PSMD14/HDAC1双靶点抑制剂,其IC50值分别为238.7 nM和141.2 nM。该化合物在ESCC细胞系中表现出良好的细胞毒性 (IC50: 30-250 nM),有效逆转上皮间质转化 (EMT),并可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外,HDAC/PSMD14-IN-1 在KYSE30细胞的鼠异种移植模型中展现出抗肿瘤活性,适用于抗食管癌的研究。
HDAC/PSMD14-IN-1 是一种硫藤黄素衍生物,作为口服活性的PSMD14/HDAC1双靶点抑制剂,其IC50值分别为238.7 nM和141.2 nM。该化合物在ESCC细胞系中表现出良好的细胞毒性 (IC50: 30-250 nM),有效逆转上皮间质转化 (EMT),并可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外,HDAC/PSMD14-IN-1 在KYSE30细胞的鼠异种移植模型中展现出抗肿瘤活性,适用于抗食管癌的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
HDAC/PSMD14-IN-1 相关产品
产品描述 | HDAC/PSMD14-IN-1 is a derivative of gambogic acid. It serves as an orally active dual inhibitor targeting PSMD14 and HDAC1, with IC50 values of 238.7 nM and 141.2 nM, respectively. The compound exhibits significant cytotoxicity against ESCC cell lines (IC50: 30-250 nM) and effectively reverses epithelial-mesenchymal transition (EMT). Additionally, HDAC/PSMD14-IN-1 can induce apoptosis. In KYSE30 cell xenograft models in mice, it displays antitumor activity. HDAC/PSMD14-IN-1 is useful for researching esophageal cancer treatment. |
靶点活性 | HDAC1:141.2 nM |
分子量 | 432.56 |
分子式 | C20H24N4O3S2 |
CAS No. | 3062141-62-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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