Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SARS-CoV-2-IN-41(compound 2)作为SARS-CoV-2 3CLpro的抑制剂,其IC50值达到0.022 µM,表现出明显的抗病毒活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | SARS-CoV-2-IN-41 (compound 2) is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 3CL protease, exhibiting an IC50 of 0.022 µM and demonstrating antiviral efficacy [1]. |
体内活性 | SARS-CoV-2-IN-41(50、200 mg/kg;腹腔注射)在治疗SARS-CoV-2感染的小鼠模型中表现出显著的抗病毒活性[1]。 |
分子量 | 549.63 |
分子式 | C22H30F3N5O4S2 |
CAS No. | 2920904-06-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SARS-CoV-2-IN-41 2920904-06-7 Microbiology/Virology SARS-CoV Inhibitor inhibitor inhibit