Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物,Palifosfamide (tromethamine) 通过GC 碱基对不可逆地烷基化和交联DNA,导致了DNA 复制的抑制,并导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比,Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
Palifosfamide tromethamine 的其他形式现货产品:
产品描述 | Palifosfamide (tromethamine), a synthetically derived alkylating agent, exhibits potential antineoplastic properties. Acting as the stabilized active metabolite of ifosfamide, it irreversibly alkylates and crosslinks DNA at GC base pairs, inhibiting DNA replication and inducing cell death. Palifosfamide (tromethamine) boasts reduced toxicity in comparison to ifosfamide. |
别名 | IPM tromethamine, Isophosphoramide mustard tromethamine, ZIO-201 tromethamine, Isophosphoramide mustard tromethamine ; IPM tromethamine ; ZIO-201 tromethamine |
分子量 | 342.16 |
分子式 | C8H22Cl2N3O5P |
CAS No. | 1070409-31-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Palifosfamide tromethamine 1070409-31-2 IPM tromethamine RU24969. Isophosphoramide mustard tromethamine RU-24969 ZIO-201 tromethamine Isophosphoramide mustard tromethamine ; IPM tromethamine ; ZIO-201 tromethamine Inhibitor inhibitor inhibit