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Palifosfamide tromethamine

Palifosfamide tromethamine

产品编号 T71500   CAS 1070409-31-2
别名: IPM tromethamine, Isophosphoramide mustard tromethamine, ZIO-201 tromethamine, Isophosphoramide mustard tromethamine ; IPM tromethamine ; ZIO-201 tromethamine

Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物,Palifosfamide (tromethamine) 通过GC 碱基对不可逆地烷基化和交联DNA,导致了DNA 复制的抑制,并导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比,Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Palifosfamide tromethamine Chemical Structure
Palifosfamide tromethamine, CAS 1070409-31-2
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

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Palifosfamide
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产品目录号及名称: Palifosfamide tromethamine (T71500)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
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产品描述 Palifosfamide (tromethamine), a synthetically derived alkylating agent, exhibits potential antineoplastic properties. Acting as the stabilized active metabolite of ifosfamide, it irreversibly alkylates and crosslinks DNA at GC base pairs, inhibiting DNA replication and inducing cell death. Palifosfamide (tromethamine) boasts reduced toxicity in comparison to ifosfamide.
别名 IPM tromethamine, Isophosphoramide mustard tromethamine, ZIO-201 tromethamine, Isophosphoramide mustard tromethamine ; IPM tromethamine ; ZIO-201 tromethamine
分子量 342.16
分子式 C8H22Cl2N3O5P
CAS No. 1070409-31-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Palifosfamide tromethamine 1070409-31-2 IPM tromethamine RU24969. Isophosphoramide mustard tromethamine RU-24969 ZIO-201 tromethamine Isophosphoramide mustard tromethamine ; IPM tromethamine ; ZIO-201 tromethamine Inhibitor inhibitor inhibit

 

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